La ranitidina es un medicamento que ha sido recetado por los médicos para distintos padecimientos gástricos, ahora deberá ser retirada del mercado en Guatemala, según determinó el Ministerio de Salud.
EN CONTEXTO: Salud cancela registros sanitarios y retira ranitidina por vía oral
Recientemente se conoció que las autoridades del Ministerio de Salud cancelaron los registros sanitarios y ordenaron el retiro de los productos farmacéuticos con principio activo ranitidina, por la vía oral.
Esto debido a que dentro de su composición, la ranitidina contiene impurezas, tales como la Nitroso Dimetil Amina (CDMA) que se forma a partir de su degradación y de su metabolismo en el tracto gastrointestinal, indicó Salud.
¿Para qué sirve la ranitidina?
De acuerdo con Salud, la ranitidina es un medicamento que se ha indicado para el tratamiento de varios padecimientos gástricos, tales como:
- Úlcera péptica
- Enfermedad por reflujo
- Profilaxis de la úlcera por estrés
- Úlceras duodenales
- Úlceras gástricas, entre otros.
Sin embargo, ya no podrá ser utilizada en el país y ahora los distribuidores de estos productos tendrán tres meses para retirarlos del mercado y el Ministerio de Salud verificará que se cumpla con lo establecido.
Se confirmó que los productos cancelados son los que se administran por la vía oral y que los de uso hospitalario aún están en análisis.
¿Qué es la Nitroso Dimetil Amina y qué provoca?
Salud detalló que la Nitroso Dimetil Amina (NDMA) es un potente carcinógeno mutagénico en diferentes especies animales.
"A pesar del hecho de que el impacto de la NDMA en la salud humana actualmente solo se extrapola de los estudios en animales, es prudente asumir que los efectos observados en los animales también pueden ocurrir en los seres humanos", puntualizaron.
