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¿Cuál era la enfermedad que padecía Indi Gregory? La bebé británica fallecida

  • Con información de 20 Minutos
14 de noviembre de 2023, 15:48
La enfermedad que padecía Indi Gregory, la bebé británica que fue desconectada tras la orden de un juez. (Foto ilustrativa/Piqsels)

La enfermedad que padecía Indi Gregory, la bebé británica que fue desconectada tras la orden de un juez. (Foto ilustrativa/Piqsels)

Esta es la enfermedad que padecía Indi Gregory, la bebé que fue desconectada por orden de un juez, tras una batalla legal. 

EN CONTEXTO: Muere bebé británica de 8 meses que fue desconectada por orden de juez

Recientemente fue desconectada por una orden de juez Indi Gregory, una bebé británica que se encontraba en medio de una batalla legal entre los padres de la menor y los médicos.

La pequeña niña se encontraba en estado crítico y murió el lunes 13 de noviembre, después de que le retiraran los aparatos que la mantenían con vida, explicó Dean Gregory, padre de la menor. 

El caso se había complicado aún más cuando el Gobierno de Italia le dio la nacionalidad de ese país, para que pudiera ser atendida en un centro en El Vaticano. Pero esto no fue posible debido a que los tribunales británicos juzgaron con base en las opiniones de los médicos. 

Según los profesionales de la salud, Indi padecía un raro trastorno mitocondrial incurable y no tenía sentido mantenerla con vida, puesto que el tratamiento le producía mucho dolor y no solucionaría la enfermedad. 

Reino Unido, Indi Gregory, bebé británica, enfermedad
La bebé británica Indi Gregory fue desconectada tras una orden de juez. (Foto: Twitter/X)

¿Qué es la enfermedad mitocondrial?

Este padecimiento afecta a las mitocondrias, las cuales son unos orgánulos presentes en casi todas las células del cuerpo y se encargan de generar la energía que la célula necesita, a partir, principalmente, de la glucosa y del oxígeno. 

Por ello, esta enfermedad perjudica seriamente el funcionamiento de parte o la mayoría de células del organismo, que en muchos casos es severo. La Clínica Cleveland en Estados Unidos menciona que la enfermedad frecuentemente tiene origen genético y se estima que se produce en aproximadamente una de cada 5,000 personas. 

Se sabe que puede deberse a una mutación en los segmentos de ADN Nuclear, que dan instrucciones a las mitocondrias sobre cómo realizar su función o a una mutación en el propio ADN de las mitocondrias. 

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