Esta vacuna está autorizada para uso de emergencia y ahora está buscando su aprobación total.
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La farmacéutica Moderna dio a conocer que ya completaron el proceso para poder solicitar la aprobación de su vacuna que es de dos dosis para combatir el Covid-19.
Es uno de los fármacos aprobados de uso de emergencia por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA).
"La presentación de la licencia para nuestra vacuna Covid-19, que comenzamos en junio, es un hito importante en nuestra batalla contra la covid-19 y también para Moderna, ya que es la primera vez en la historia de nuestra compañía que presentamos una licencia" dijo el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel.
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En espera de la aprobación
El pasado 1 de junio, esta industria había solicitado a reguladores estadounidenses la aprobación, pero fue hasta este miércoles 25 de agosto que brindaron detalles sobre la culminación de la solicitud.
Si la FDA da la aprobación completa y Moderna obtiene licencia podrá distribuir las sustancias de manera directa con los consumidores, además, seguirá comercializando las vacunas cuando la pandemia sea declarada por finalizada.
Bancel, también recalcó que esta vacuna luego de la segunda dosis alcanza una efectividad del 93 por ciento, mismo que podría durar hasta seis meses.
Según se sabe, para que la autorización sea completada el proceso se vuelve más riguroso por la que se tiene que tener datos precisos sobre la efectividad, seguridad y debe durar mínimo seis meses.
